SYNTHESIS AND EVALUATION OF NEW 2-AZOLYLINDOLES – DERIVATIVES OF INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID

dc.contributor.authorȚiuleanu, Pavelro
dc.contributor.authorMarenin, Ivanen
dc.contributor.authorShchekotikhin, Andreien
dc.date.accessioned2025-03-19T09:26:40Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractIndole-2-carboxylic acid is a promising scaffold for the design of new compounds with application in biological studies and medicine practice. Its derivatives have shown a wide range of biological activity: antiviral, antifungal, antibacterial, anti-inflammatory. As part of the presented study, the method for preparation of alkyl derivatives of acetoacetic ester has been optimized. These derivatives are intermediates for the synthesis of indole-2-carboxylic acid esters according to the Japp-Klingemann/Fisher methodology. Several methods for the transformation of indole-2-carboxylic acid ester into previously undescribed 2-azolilindoles - derivatives of triazole, thiadiazole and oxadiazole have been proposed. Acylthiosemicarbazide on indole-2-carboxylic acid scaffold has been used for synthesis of corresponded azoles. Depending on the reaction conditions, indole-2-carboxylic acid acylthiosemicarbazide is capable of undergoing intramolecular cyclization into one of the target azoles.en
dc.description.abstract Acidul indol-2-carboxilic este o schelă promițătoare pentru dezvoltarea compușilor care fac față nevoilor a biologiei și a medicinei. Derivații săi au demonstrat o gamă largă de activitate biologică: antivirală, antifungică, antibacteriană, antiinflamatore. Ca parte a studiului prezentat, a fost optimizată metoda de obținere a derivaților alchilici ai esterului acetoacetic. Acești derivați sunt intermediari pentru sinteza esterilor acidului indol-2-carboxilic conform metodologiei Japp-Klingemann/Fisher. Au fost propuse metode pentru transformarea esterului acidului indol-2-carboxilic în 2-azolilindoli anterior nedescriși - derivați ai triazolului, Științe Chimie și tehnologie chimică tiadiazolului și oxadiazolului. Pentru obținerea azolilor, a fost folosită aciltiosemicarbazida acidului indol-2-carboxilic. În funcție de condițiile de reacție, aciltiosemicarbazida acidului indol-2-carboxilic este capabilă să fie supusă ciclizării intramoleculare într-unul dintre azolii țintă.ro
dc.identifier.citationȚIULEANU, Pavel; Ivan MARENIN and Andrei SHCHEKOTIKHIN. Synthesis and evaluation of new 2-azolylindoles – derivatives of indole-2-carboxylic. In: Integrare prin cercetare și inovare: conferință științifică națională cu participare internațională. Științe exacte și ale naturii, Chișinău, 7-8 noiembrie, 2024. Chișinău: CEP USM, 2024, pp. 659-665. ISBN 978-9975-62-808-2 (PDF). Disponibil: https://doi.org/10.59295/spd2024n.91en
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.59295/spd2024n.91
dc.identifier.isbn978-9975-62-808-2 (PDF)
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.59295/spd2024n.91
dc.identifier.urihttps://msuir.usm.md/handle/123456789/17148
dc.language.isoen
dc.publisherCEP USM
dc.subject2-azolilindolesen
dc.subjectindole-2-carboxylic aciden
dc.subjectoptimizationen
dc.subjectthiosemicarbasidesen
dc.subjectJapp-Klingemann methoden
dc.titleSYNTHESIS AND EVALUATION OF NEW 2-AZOLYLINDOLES – DERIVATIVES OF INDOLE-2-CARBOXYLIC ACIDen
dc.title.alternativeSINTEZA ȘI EVALUAREA NOILOR 2-AZOLILINDOLI – DERIVAȚI AI ACIDULUI INDOL-2-CARBOXILICro
dc.typeArticle

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
91_Tiuleanu Pavel.pdf
Size:
1.06 MB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:

Collections