EXPRESIA ENZIMELOR GLUTATIONICE ÎN ŢESUTUL SPLENIC ESTE INFLUENȚATĂ DE DERIVAȚII TIOSEMICARBAZIDEI

Abstract

Administrarea unor baze heterociclice Schiff noi și complexelor lor cu cuprul (II), derivați ai tiosemicarbazidei induce influenţe variate asupra activității enzimelor glutation-dependente în țesutul splenic. Este evidentă acţiunea selectivă a compușilor studiați asupra expresării enzimelor glutationice care se manifestă prin tendinţă de diminuare nesemnificativă a glutationreductazei (GR) și glutationperoxidazei (GPO), creșterea neimportantă a glutation-S-transferazei (GST) și depresia marcată a nivelului glutaredoxinei. Sporul leger al GST la acțiunea compușilor studiați poate fi considerată drept o reacție de protecție orientată să stagneze intensitatea proceselor peroxidice și să susțină activitatea ciclului glutationic, iar diminuarea enzimoactivității glutaredoxinei denotă efectul lor antiproliferativ, citostatic. Sunt necesare studii suplimentare pentru a evalua mecanismele de acțiune ale compușilor cercetați asupra activității enzimelor glutation-dependente în alte biosisteme și experimente pe animale pentru a aprecia importanța practică a rezultatelor obținute.The administration of new Schiff heterocyclic bases and their copper (II) complexes, thiosemicarbazide derivatives induces various influences on the activity of glutathione-dependent enzymes in splenic tissue. The selective action of the studied compounds on the expression of glutathione enzymes is evident, which is manifested by a tendency of insignificant decrease of glutathione reductase (GR) and glutathione peroxidase (GPO), insignificant increase of glutathione-S-transferase (GST) and marked depression of glutaredoxin levels. The slight increase of GST under the action of the studied compounds can be considered as a protective reaction aimed at stagnating the intensity of peroxide processes and supporting the activity of the glutathione cycle, and decreased the activity of glutaredoxin denotes their antiproliferative, cytostatic effect. Further studies are needed to evaluate the mechanisms of action of the investigated compounds on the activity of glutathione-dependent enzymes in other biosystems and animal experiments, to assess the practical importance of the obtained results.Введение новых гетероциклических оснований Шиффа и их комплексов меди (II), производных тиосемикарбазида, индуцирует различные влияния на активность глутатион-зависимых ферментов в ткани селезенки. Очевидно избирательное действие исследуемых соединений на экспрессию глутатионовых ферментов, что проявляется тенденцией к снижению глутатионредуктазы (ГР) и глутатионпероксидазы (ГПО), незначительного увеличения глутатион-S-трансферазы (GST) и выраженное снижение уровня глутаредоксина. Незначительное увеличение GST под действием исследуемых соединений можно рассматривать как защитную реакцию, направленную на уменьшение интенсивности перекисных процессов и поддержание активности глутатионового цикла; снижение же ферментативной активности глутаредоксина свидетельствует об их антипролиферативном, цитостатическом действии. Необходимы дальнейшие исследования для оценки механизмов действия исследуемых соединений на активность глутатион-зависимых ферментов в других биосистемах и в экспериментах на животных, чтобы оценить практическую важность полученных результатов.