2. Articole
Permanent URI for this collectionhttps://msuir.usm.md/handle/123456789/46
Browse
19 results
Search Results
Item Synthesis of new bis-thiosemicarbazones based on 2,2’-[propane-1,3-diil-bis-(oxi)]dibenzaldehyde with biological potential [Articol](CEP USM, 2024) Ciursin, Andrei; Rusnac, Roman; Gulea, AurelianCancer is the second most common cause of death. No known drug meets 100% the needs of the medical industry. For these reasons, many researchers are trying to synthesize new molecules with anti-cancer properties. A class of organic compounds called thiosemicarbazones exhibit a broad spectrum of useful biological activities including anticancer and antimicrobial. One of the possible mechanisms of the anticancer action of thiosemicarbazones is the inhibition of topoisomerase IIα. In this article the synthetic procedure of some novel bis-thiosemicarbazones is described. Their topoisomerase IIα inhibition potential was estimated by Molecular Docking method.Item Spectroscopic properties of ZnPc(COOH)4/Ch/Fe3O4 supramolecular architectures [Articol](CEP USM, 2024) Druță, Alexandrina; Lungu, Ion; Popușoi, Ana; Potlog, Tamara; Bulmaga, Petru; Rusnac, RomanThis paper presents the synthesis of ZnPc(COOH)4/Ch/Fe3O4 supramolecular architectures at various ZnPc(COOH)4 and Ch/Fe3O4 concentrations explored in the synthesis process. Ch/Fe3O4 composite was prepared by a simple solution mixing-evaporation method. The validation of the synthesis was achieved through FTIR analysis and UV-Vis spectroscopy. FTIR of composite indicated an interaction between chitosan and Fe3O4 NPs. The chemical interaction of ZnPc(COOH)4 with Ch/F3O4 composite is confirmed by the shift of the signal from ν(C=O)) of protonated COOH groups in the FTIR spectrum of ZnPc(COOH)4, associated with spitting, to (νsym(COO)) and (νasym(COO)) that correspond to deprotonated carboxylic group. The absorption spectra of ZnPc(COOH)₄ revealed IR Q band with two subbands situated at 640 nm 700 nm. Also, the effect of various ZnPc(COOH) and Ch/Fe3O4 concentrations on absorbance of ZnPc(COOH)4/Ch/Fe3O4 supramolecular architecture is discussed.Item Compuși coordinativi ai fierului(III) cu unele tiosemicarbazone N(4) – substituite ale derivaților salicil aldehidei și cinam aldehidei [Articol](CEP USM, 2024) Bîrcă, Maria; Rusnac, Roman; Gulea, AurelianIn this paper, the purpose of synthesis of Fe(III) coordination compounds with some N(4)-substituted thiosemicarbazones of salicyl aldehyde and cinnam aldehyde derivatives was pursued: which contain as a radical in the N(4) position: tert-butyl, cyclohexyl; allyl, methyl. The structure of thiosemicarbazones HnL1-5 was confirmed by FTIR spectroscopy and TLC analysis, melting point and NMR spectra. Based on the above-mentioned ligands, 5 coordination combinations were obtained, the research of which was carried out with the help of infrared spectroscopy. All synthesized compounds are being researched for their biological properties: antimicrobial and antifungal, as well as antioxidant capacities.Item Synthesis, computational pharmacokinetics report, admet study and molecular docking of new thiosemicarbazones potential inhibitors of her2 - positive breast cancer [Articol](CEP USM, 2024) Rusnac, Roman; Ciursin, Andrei; Gulea, AurelianTo maintain a high level of healthcare, humanity needs to develop new drugs. Thiosemicarbazones represent a very interesting class of substances from the point of view of their biological activities. Despite this, their use is very limited due to their toxicity. To solve this problem, it is possible to synthesize thiosemicarbazones based on natural substances. This can reduce their toxicity without loss of effectiveness. a number of computational methods can be used for the design and preliminary evaluation of thiosemicarbazones, which will help eliminate many unsuitable candidates. This will help reduce the cost and speed up the pace of development of new effective substances from this class. such methods include aDMeT calculations and molecular docking.Item Synthesis and biotechnological study of ethyl 2-((E)-2-((E) phenylallylidene) hydrazinecarbothioamido) acetate [Articol](CEP USM, 2024) Ciursin, Andrei; Trofim, Alina; Rusnac, RomanThe quality and length of human life is directly related to the development of medicine, in particular drugs. The modern world is constantly in the process of developing new, more effective drugs. Thiosemicarbazones may be one of the promising solutions. Despite their outstanding biological activities, many of them are toxic and cannot be used as medicines. The solution may be thiosemicarbazones, which are based on natural substances. This is expected to signifcantly reduce toxicity without impairing the biological activity of the substances. In this regard, for this work, a thiosemicarbazone was synthesized, which is based on two natural substances, glycine and cinnamaldehyde. To test the toxicity of this substance, some strains of cyanobacteria were used in this article. In addition to the lack of toxicity to these microorganisms, the synthesized thiosemicarbazone had a biostimulating effect.Item Synthesis, characterization, andbiological properties of the copper(II) complexes with novellig and: N-[4-({2-[1-(pyridin2-yl)ethylidene] hydrazinecarbothioyl}amino) phenyl] acetamide [Articol](2023) Rusnac, Roman; Garbuz, Olga; Ciumacov, Iurie; Țapcov, Victor; Hureau, Christelle; Istrati, Dorin; Gulea, AurelianFor the first time, a thiosemicarbazone-type ligand containing a paracetamol structural unit was synthesized. Five new coordination compounds based on copper(II) salts: [Cu(L)CH3COO] (1), [{Cu(L)Cl}2]·H2O (2), [Cu(L)H2O·DMF]NO3 (3), [Cu(L)Br] (4), [Cu(L)H2O]ClO4 (5), were obtained, where HL is N-[4-({2-[1-(pyridin-2-yl)ethylidene]hydrazinecarbothioyl}amino)phenyl]acetamide. The new HL was characterized by NMR, FTIR, spectroscopy, and X-ray crystallography. All copper(II) coordination compounds were characterized by elemental analysis, FTIR, EPR spectroscopy, and molar electrical conductivity. Furthermore, single crystal X-ray diffraction analysis elucidated the structures of thiosemicarbazone HL as well as complexes 1–3. All compounds were tested for antimicrobial, antifungal, and antioxidant activities, and their toxicity to Daphnia magna was studied. Biological evaluation has revealed that most of the synthesized compounds demonstrate promising antibacterial, antifungal, and antioxidant activities. In many cases, their antibacterial/antifungal activity is comparable to that of certain drugs used in medicine for these purposes, and in some cases, even surpasses them. HL and complexes 2–5 exhibit antioxidant activity that surpasses that of Trolox. Furthermore, HL and complex 2 display virtually no toxicity to D. magna.Item Sinteza unor inhibitori de proliferare a celulelor de cancer în baza derivaţilor 4`-aminoacetanilidei ce conţin sulf [Articol](CEP USM, 2016-04-21) Rusnac, RomanÎn ultima perioadă, o atenție sporită se acordă arilizotiocianaților, tioureelor mono-, di- și trisubstituite, tiosemicarbazidelor și derivaților lor [1], precum și compușilor heterociclici cu grupe tioamidice [2]. La unii dintre aceștia s-a depistat un spectru larg de activități biologice [3-5]. Derivații acetanilidei (I) și (II, III) sunt cunoscuţi ca medicamente cu proprietăți analgezice, antiinflamatorii și antipiretice:unde X = H (acetanilidă); -OH (acetofen); -OC2H5 (fenacetină).Compusul cu un fragment structural comun, cu conținut de sulf, se utilizează în medicină la combaterea tuberculozei.S-a constatat că introducerea grupei tioamidice (-NH-CS-) în unii compuși organici conduce la noi activități biologice și lărgește domeniul de utilizare. Am avut ca scop modificarea grupei amine în N-(4-aminofenil)acetamidă pentru a obține noi derivați cu grupe tioamidice în diferite forme structurale, dar cu păstrarea fragmentului CH3CONH-C6H4-, pentru a elucida dependența activității biologice de structura compusului. N-{4-[(Dimetilcarbamotiol)amino]fenil}acetamida (1) este cunoscută. Ea a fost obținută la încălzirea N-(4- aminofenil)acetamidei în dimetilformamidă (DMF) cu disulfura de tetrametiltiuran (DTMT), conform reacției:Produșii de reacție se tratează cu acid clorhidric concentrat, în care se dizolvă acetamida 1, iar sulful se izolează prin filtrare, la neutralizarea soluției se obține acetamida 1 (87%). În soluția apoasă a fost depistată H2N-C6H4-NHCSN(CH3)2 (3-(4-aminophenyl)-1,1-dimethylthiourea). Pentru perfecționarea procedeului, am exclus utilizarea acidului clorhidric concentrat care favorizează parțial hidroliza pe grupa CH3CONH-. Din amestecul reactant după diluție cu apă (1:1) și răcire se izolează acetamida 1 cu un randament de 86%. Purificarea acetamidei 1 de sulf este mai eficientă, dacă la sfârșitul reacției se aplică distilarea solventului și extragerea sulfului din amestec cu benzen, randamentul constituind 93%. În continuare, au fost cercetate diferite transformări chimice ale acetamidei 1, conform schemei de mai jos. Majoritatea 1,1-dimetil-3-ariltioureelor la refluxare în xilen timp de 8 ore formează arilizotiocianați cu randamente de 70-95%. Reacția este reversibilă și necesită eliminarea dimetilaminei din masa de reacție. S-a constatat că, în condiții similare, acetamida 1 nu reacționează, probabil, din cauza legăturilor de hidrogen mai puternice între substrat și dimetilamină.Folosirea unor reactanți cu caracter acid (clorură de hidrogen, anhidridă acetică, clorură de acetil) capabili să capteze dimetilamina permit efectuarea procesului în benzen la reflux. În baza acetamidei 3 și unor compuși carbonilici, cum sunt: piridin-2-carbaldehida, 1-(piridin-2-il)etanona și aldehida salicilică au fost obținute tiosemicarbazonele 4, 5, 6 cu randamente satisfăcătoare.Item Sinteza și analiza fizico-chimică a compușilor coordinativi ai Cu(II) în baza 4-ciclohexil-tiosemicarbazonei 3-etoxisalicilice [Articol](CEP USM, 2023) Rusnac, Roman; Ciursin, Andrei; Șova, Sergiu; Sîrbu, Angela; Gulea, AurelianÎn acest articol sunt descrise metode de sinteză și analiza fizico-chimică a 5 compuși coordinativi în baza ionului de Cu(II) și 4-ciclohexil-tiosemicarbazona aldehidei 3-etoxisalicilice. În primul pas a fost efectuată sinteza ligandului prin intermediul a două metode clasice cu perfecționarea ulterioară, obținându-se astfel H2L în calitate de chelator al ionilor de cupru(II). Pentru cercetarea structuri și geometria 4-ciclohexil- tiosemicarbazonei aldehidei 3-etoxisalicilice a fost aplicată spectroscopia 1H, 13C și 15N-RMN, 13C- DEPT-135 RMN și 15N HSQC-RMN. Substanțele sintetizate au fost analizate prin intermediul metodelor moderne de cercetare precum: spectroscopia FTIR, UV- vis și analizei elementale, difracția razelor X pe monocristal; activitatea biologică este în proces de studiu.Item Synthesis of n-cyclohexyl-2-[(3-ethoxy-2- hydroxyphenyl) methylidene] hydrazine-1- carbothioamide [Articol](CEP USM, 2022-09-29) Ciursin, Andrei; Rusnac, Roman; Gulea, AurelianItem Sinteza și cercetarea ftalocianinelor de Zn substituite cu grupări nitro și amino [Articol](CEP USM, 2022-11-10) Popuşoi, Ana; Lungu, Ion; Rusnac, Roman; Bulmaga, Petru; Robu, Ştefan; Potlog, Tamara