Synthesis of new bis-thiosemicarbazones based on 2,2’-[propane-1,3-diil-bis-(oxi)]dibenzaldehyde with biological potential

Thumbnail Image

Date

2024

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

CEP USM

Abstract

Cancer is the second most common cause of death. No known drug meets 100% the needs of the medical industry. For these reasons, many researchers are trying to synthesize new molecules with anti-cancer properties. A class of organic compounds called thiosemicarbazones exhibit a broad spectrum of useful biological activities including anticancer and antimicrobial. One of the possible mechanisms of the anticancer action of thiosemicarbazones is the inhibition of topoisomerase IIα. In this article the synthetic procedure of some novel bis-thiosemicarbazones is described. Their topoisomerase IIα inhibition potential was estimated by Molecular Docking method.
Cancerul este a doua cea mai frecventă cauză de deces. Nici un medicament cunoscut nu satisface 100% necesitățile industriei medicinale. Din aceste considerente mulți cercetători încearcă să sintetizeze molecule noi cu proprietăți anticancer. O clasă de compuși organici numită tiosemicarbazone manifestă un spectru larg de activități biologice utile, printre care cele anticancer și antimicrobiene. Unul din mecanismele posibile de acțiune anticancer a tiosemicarbazonelor este inhibarea topoizomerazei IIα. În acest articol este descrisă procedura de sinteză a unor bis-tiosemicarbazone noi. Potențialul lor de inhibiare a topoizomerazei IIα a fost estimat cu ajutorul metodei de andocare moleculară.

Description

Keywords

bis-thiosemicarbazones, topoisomerase II inhibitors, anticancer activity, molecular docking, bis-thiosemicarbazone, inhibitori de topoizomeraza II, activitate anticanceroasă, andocare moleculară

Citation

CIURSIN, Andrei; Roman RUSNAC and Aurelian GULEA. Synthesis of new bis-thiosemicarbazones based on 2,2’-[propane-1,3-diil-bis-(oxi)]dibenzaldehyde with biological potential. Studia Universitatis Moldaviae. Științe reale și ale naturii, 2024, nr.6 (176), pp.198-206. ISSN 1814-3237. Disponibil: https://doi.org/10.59295/sum6(176)2024_27

Collections

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By