SINTEZA, STRUCTURA ŞI PROPRIETĂŢILE MAGNETICE ALE COMPUŞILOR COORDINATIVI AI FIERULUI CU DERIVAŢII REACTIVULUI GIRARD T

Abstract

La condensarea reactivului Girard T cu aldehida 5-bromsalicilică se formează o hidrazonă nouă [H2(5BrSalGT)]Cl. Acest ligand tridentat este solubil în apă şi reacţionează cu ionii de fier cu formarea compusului coordinativ [FeLCl2], care interacţionează în soluţii apoase cu ionul azid N3 - şi rezultă produşii [FeL(N3)2]2 (1) şi [Fe(L)2]N3 . 6H2O (2). Analiza cu raxe X pentru 1 şi 2 relatează că în procesul de coordinare ligandul se deprotonează şi se coordinează la metal în formă monoanionică. Proprietăţile magnetice ale compuşilor 1 şi 2 demonstrează un comportament paramagnetic funcţie de temperatură.

The condensation of 5-bromosalicylaldehyde with Girard’s T reagent yields a new hydrazone [H2(5BrSalGT)]Cl. This tridentate ligand is soluble in water and react with iron ions with the formation of coordination compound [FeLCl 2 ]. In water solutions [FeLCl 2 ] interact with azide ion N 3 - allowing the formation of [FeL(N 3 ) 2 ] 2 ( 1 ) and [Fe(L) 2 ]N 3 . 6H 2 O ( 2 ) compounds. The crystallographic studies of 1 and 2 show that in the coordination process the ligand is deprotonated and coordinate to the metal as monoanion. The cryomagnetic studies of 1 and 2 show a paramagnetic behaviour