Synthesis and biotechnological study of ethyl 2-((E)-2-((E) phenylallylidene) hydrazinecarbothioamido) acetate [Articol]

dc.contributor.authorCiursin, Andrei
dc.contributor.authorTrofim, Alina
dc.contributor.authorRusnac, Roman
dc.date.accessioned2024-03-26T13:15:28Z
dc.date.available2024-03-26T13:15:28Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractThe quality and length of human life is directly related to the development of medicine, in particular drugs. The modern world is constantly in the process of developing new, more effective drugs. Thiosemicarbazones may be one of the promising solutions. Despite their outstanding biological activities, many of them are toxic and cannot be used as medicines. The solution may be thiosemicarbazones, which are based on natural substances. This is expected to signifcantly reduce toxicity without impairing the biological activity of the substances. In this regard, for this work, a thiosemicarbazone was synthesized, which is based on two natural substances, glycine and cinnamaldehyde. To test the toxicity of this substance, some strains of cyanobacteria were used in this article. In addition to the lack of toxicity to these microorganisms, the synthesized thiosemicarbazone had a biostimulating effect.en
dc.description.abstract Calitatea și durata vieții umane sunt direct legate de dezvoltarea medicinei, în special a medicamentelor. lumea modernă este în mod constant în curs de dezvoltare a unor medicamente noi, mai eficiente. Tiosemicarbazonele pot fi una dintre soluțiile promițătoare. În ciuda activităților lor biologice remarcabile, multe dintre ele sunt toxice și nu pot fi utilizate ca medica- mente propriu-zise. O soluție în acest sens poate fi tiosemicarbazonele care au o proveniență naturală. Se poate aștepta ca această funcționalizare pentru tiosemicarbazone să reducă semnificativ toxicitatea și să stimuleze efecte sinergetice, fără a afecta activitatea biologică a substanțelor. În acest sens, pentru această lucrare a fost sintetizată o tiosemicarbazonă, care are la bază două substanțe naturale, glicina și cinamaldehida. Pentru a testa toxicitatea acestei substanțe, în acest articol au fost folosite câteva tulpini de cianobacterii. Pe lângă lipsa de toxicitate față de aceste microorganisme, tiosemicarbazona TsC a avut un efect biostimulator impresionant.
dc.description.sponsorshipThis research was funded by anCD, grant numbers 20.80009.5007.10 „new, innovative products with outstanding performance in medicine (biopharmaceuticals). The elucidation of the molecular and cellular mechanisms of the action of these new products and the argumentation of their use to make the treatment of some pathologies more efficient”; and ”Determination of bioactivity and antimyeloma properties of various cyanobacteria”, code 22.80013.5107.2TR.
dc.identifier.citationCIURSIN, Andrei, TROFIM, Alina, RUSNAC, Roman. Synthesis and biotechnological study of ethyl 2-((e)-2-((e) phenylallylidene) hydrazinecarbothioamido)acetate. In: Integrare prin cercetare și inovare: conferința științifică națională cu participare internațională. Ştiinţe ale naturii și exacte, 9-10 noiembrie 2023. CEP USM, 2024, pp. 473-482. ISBN 978-9975-62-690-3.en
dc.identifier.isbn978-9975-62-690-3
dc.identifier.urihttps://msuir.usm.md/handle/123456789/14590
dc.language.isoenen
dc.publisherCEP USMen
dc.subjectthiosemicarbazoneen
dc.subjectcyanobacteria cultivationen
dc.subjectnon-toxicen
dc.subjectcinnamaldehydeen
dc.subjecttiosemicarbazona
dc.subjectcultivarea cianobacteriilor
dc.subjectnetoxice
dc.subjectcinnamaldehida
dc.titleSynthesis and biotechnological study of ethyl 2-((E)-2-((E) phenylallylidene) hydrazinecarbothioamido) acetate [Articol] en
dc.title.alternativeSinteza și studiul biotehnologic AL 2-((E)-2-((E) fenilaliliden) hidrazincarbotioamido)acetatului de etil en
dc.typeArticleen

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
473_482.pdf
Size:
1.49 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:

Collections