Synthesis, computational pharmacokinetics report, admet study and molecular docking of new thiosemicarbazones potential inhibitors of her2 - positive breast cancer [Articol]

dc.contributor.authorRusnac, Roman
dc.contributor.authorCiursin, Andrei
dc.contributor.authorGulea, Aurelian
dc.date.accessioned2024-03-26T14:43:48Z
dc.date.available2024-03-26T14:43:48Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractTo maintain a high level of healthcare, humanity needs to develop new drugs. Thiosemicarbazones represent a very interesting class of substances from the point of view of their biological activities. Despite this, their use is very limited due to their toxicity. To solve this problem, it is possible to synthesize thiosemicarbazones based on natural substances. This can reduce their toxicity without loss of effectiveness. a number of computational methods can be used for the design and preliminary evaluation of thiosemicarbazones, which will help eliminate many unsuitable candidates. This will help reduce the cost and speed up the pace of development of new effective substances from this class. such methods include aDMeT calculations and molecular docking.en
dc.description.abstract Pentru a menține un nivel ridicat de asistență medicală, omenirea trebuie să dezvolte în permanență noi medicamente. Tiosemicarbazonele reprezintă o clasă foarte interesantă de substanțe din punct de vedere al gamei de activități biologice. În ciuda acestui fapt, utilizarea lor este foarte limitată din cauza toxicității lor. Pentru a rezolva această problemă, este posibil să se sintetizeze tiosemicarbazone pe bază de substanțe naturale. acest lucru le poate reduce toxicitatea fără pierderea eficacității. O serie de metode de calcul pot fi utilizate pentru proiectarea și evaluarea preliminară a tiosemicarbazonelor, ceea ce va ajuta la eliminarea unor candidați nepotriviți. acest lucru va ajuta la reducerea costurilor și la accelerarea ritmului de dezvoltare a noilor substanțe eficiente din această clasă. astfel de metode includ calcule aDMeT și andocare moleculară.
dc.identifier.citationRUSNAC, Roman, CIURSIN, Andrei, GULEA, Aurelian. Synthesis, computational pharmacokinetics report, ADMET study and molecular docking of new thiosemicarbazones potential inhibitors of HER2 - positive breast cancer. In: Integrare prin cercetare și inovare: conferința științifică națională cu participare internațională. Ştiinţe ale naturii și exacte, 9-10 noiembrie 2023. CEP USM, 2024, pp. 551-562. ISBN 978-9975-62-690-3.en
dc.identifier.isbn978-9975-62-690-3
dc.identifier.urihttps://msuir.usm.md/handle/123456789/14616
dc.language.isoenen
dc.publisherCEP USMen
dc.subjectThiosemicarbazonesen
dc.subjectanticanceren
dc.subjectHER2en
dc.subjectmolecular dockingen
dc.subjectADMETen
dc.subjecttiosemicarbazone
dc.subjectanticancer
dc.subjectHeR2
dc.subjectandocare moleculară
dc.subjectaDMeT
dc.titleSynthesis, computational pharmacokinetics report, admet study and molecular docking of new thiosemicarbazones potential inhibitors of her2 - positive breast cancer [Articol]en
dc.title.alternativeSinteză, farmacocinetică computațională, studiu admet și andoarea moleculară (docking) a noilor tiosemicarbazone inhibitori potențiali ai cancerului de sân her2en
dc.typeArticleen

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
551_562.pdf
Size:
2.69 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:

Collections