Sinteza, structura și proprietățile compușilor coordinativi ai cuprului (II) cu derivații tiosemicarbazonei 8-formilchinolinei [Articol]

Abstract

În acest studiu este descrisă sinteza și analiza cristalografică a compusului coordinativ al cuprului(II) cu tiosemicar-bazona 8-formilchinolinei. În soluţii diluate la temperatura camerei, reactivii organici reacţionează cu ionii de cupru(II)formând compuşi de culoare galbenă, cu raportul de combinare metal:ligand = 1:1. Compusul coordinativ al cuprului(II) cu 4-feniltiosemicarbazona 8-formilchinolinei este caracterizat spectral printr-un maxim de absorbție localizat la at λ =390 nm.Curba de calibrare are un caracter liniar în domeniul de concentraţii ale cuprului 2,5∙10-6÷ 4∙10-5M. 4-fenil-tiosemicar bazona 8-formilchinolinei a fost propusă în calitate de reactiv pentru determinarea spectrofotometrică a cuprului. Metoda de determinare cantitativă a cuprului este binevenită în cazul când randamentul reacţiilor de formare a compuşilor coordinativi cu liganzi organici este mic. Compusul [CuLAc] manifestă activitate antibacteriană față de bacteriile Staphylococcus aureus(tulpina 209-P), Entrecoccus faecalisși Proteus vulgaris.

In this study we show the synthesis and crystallographic investigation of Cu(II) coordination compounds with 8-formyl-quinoline thiosemicarbazone.In dilute solutions the copper ions react with organic reagents at room temperature to form 1:1 =metal: ligand yellow coloured complexes. Complex of copper(II) with 8-formylquinoline 4-phenylthiosemi -carbazone in aqueous ethanol solution is characterized by a maximum absorption located at λ=390 nm. The calibration curve has a linear character in the range of copper concetrations 2.5∙10-6 ÷ 4∙10-5 M. The 8-formylquinoline 4-phenyl-thiosemicarbazone vis proposed for the spectrophotometric determination of copper(II) ions in solution. The method has been successfully applied for the determination of copper when the yield of coordination reactions with organic ligands is small. Compound [CuLAc]exhibiting antibacterial activity against Staphylococcus aureus(strain 209-P), Entrecoccus faecalis and Proteus vulgaris bacteria.