SINTEZA ȘI CERCETAREA PROPRIETĂȚILOR FARMACOFORE ALE UNOR N-(DIMETILFENIL) HIDRAZINCARBOTIOAMIDE
Files
Date
2023
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
The present study was focused on the synthesis of some N-(dimethylphenyl)hydrazine carbothioamides 1-4, that contain the following N-substituents: 2,4-dimethylphenyl; 2,5-dimethylphenyl; 2,6-dimethylphenyl; 3,4-dimethylphenyl, to increase lipophilicity and N-(dimethylphenyl)-2-(pyridin-2-ylmethylidene)hydrazinecarbothioamides 5-8, analogous of Triapine. The structural formula of the compounds was characterized by means of spectroscopy: FT-IR, 1H-, and 13CRMN, and the molecular structure, for the first time, by means of X-ray diffraction. The study of antioxidant activity has shown that all compounds 1-8 are powerful antioxidants. N-(dimethylphenyl)-2-(pyridin2-ylmethylidene)hydrazinecarbothioamides 5-8 were tested as inhibitors of MCF-7 (breast cancer) cell proliferation. It was found that all the compounds exhibit activity comparable to that of Doxorubicin, among them the compound N-(2,5-dimethylphenyl)-2-(pyridin-2-ylmethylidene)hydrazinecarbothioamide 6, with IC50=0.8 μM/L, demonstrated the highest activity.
Studiul de față a fost axat pe sinteza unor N-(dimetilfenil)hidrazincarbotioamide 1-4 cu următorii N-substituenți: 2,4-dimetilfenil; 2,5-dimetilfenil; 2,6-dimetilfenil; 3,4-dimetilfenil, pentru a mări lipofilicitatea și N-(dimetilfenil)2-(piridin-2-ilmetiliden)hidrazincarbotioamide 5-8, analogice Triapinei. Formula de structură a compușilor a fost stabilită prin intermediul spectroscopiei FT-IR, 1H-, și 13CRMN, iar structura moleculară, în premieră, prin intermediul difracției cu raze X. A fost studiată activitatea antioxidantă a tuturor compușilor sintetizați 1-8, care s-au dovedit a fi antioxidanți performanți. N-(dimetilfenil)-2-(piridin-2-ilmetiliden)hidrazincarbotioamidele 5-8 au fost testate ca inhibitori ai proliferării celulelor MCF-7 (cancerul mamar). S-a constatat că toți compușii manifestă activitate comparabilă cu cea a Doxorubicinei, dintre aceștia compusul N-(2,5-dimetilfenil)-2-(piridin-2-ilmetiliden)hidrazincarbotioamida 6, cu IC50=0,8 μM/L, a demonstrat cele mai bune rezultate.
Studiul de față a fost axat pe sinteza unor N-(dimetilfenil)hidrazincarbotioamide 1-4 cu următorii N-substituenți: 2,4-dimetilfenil; 2,5-dimetilfenil; 2,6-dimetilfenil; 3,4-dimetilfenil, pentru a mări lipofilicitatea și N-(dimetilfenil)2-(piridin-2-ilmetiliden)hidrazincarbotioamide 5-8, analogice Triapinei. Formula de structură a compușilor a fost stabilită prin intermediul spectroscopiei FT-IR, 1H-, și 13CRMN, iar structura moleculară, în premieră, prin intermediul difracției cu raze X. A fost studiată activitatea antioxidantă a tuturor compușilor sintetizați 1-8, care s-au dovedit a fi antioxidanți performanți. N-(dimetilfenil)-2-(piridin-2-ilmetiliden)hidrazincarbotioamidele 5-8 au fost testate ca inhibitori ai proliferării celulelor MCF-7 (cancerul mamar). S-a constatat că toți compușii manifestă activitate comparabilă cu cea a Doxorubicinei, dintre aceștia compusul N-(2,5-dimetilfenil)-2-(piridin-2-ilmetiliden)hidrazincarbotioamida 6, cu IC50=0,8 μM/L, a demonstrat cele mai bune rezultate.
Description
Keywords
synthesis, hydrazinecarbothioamide, antioxidant activity, anticancer activity, sinteză, hidrazincarbotioamide, activitate antioxidantă, activitate anticancerigenă
Citation
ERHAN, Tatiana, GARBUZ, Olga, UNGUR, Nicon, GULEA, Aurelian. Sinteza și cercetarea proprietăților farmacofore ale unor N-(dimetilfenil) hidrazincarbotioamide . În: Akademos: Revista de Ştiinţă, Inovare, Cultură şi Artă, 2023, nr. 2(69), pp. 67-74. ISSN 1857-0461