2. Articole

Permanent URI for this collectionhttps://msuir.usm.md/handle/123456789/46

Browse

Author: search.filters.author.Rusnac, RomanSubject: search.filters.subject.tiosemicarbazone

Search Results

Now showing 1 - 5 of 5
  • Thumbnail Image
    Item
    Compuși coordinativi ai fierului(III) cu unele tiosemicarbazone N(4) – substituite ale derivaților salicil aldehidei și cinam aldehidei
    (CEP USM, 2024) Bîrcă, Maria; Rusnac, Roman; Gulea, Aurelian
    In this paper, the purpose of synthesis of Fe(III) coordination compounds with some N(4)-substituted thiosemicarbazones of salicyl aldehyde and cinnam aldehyde derivatives was pursued: which contain as a radical in the N(4) position: tert-butyl, cyclohexyl; allyl, methyl. The structure of thiosemicarbazones HnL1-5 was confirmed by FTIR spectroscopy and TLC analysis, melting point and NMR spectra. Based on the above-mentioned ligands, 5 coordination combinations were obtained, the research of which was carried out with the help of infrared spectroscopy. All synthesized compounds are being researched for their biological properties: antimicrobial and antifungal, as well as antioxidant capacities.
  • Thumbnail Image
    Item
    Synthesis, computational pharmacokinetics report, admet study and molecular docking of new thiosemicarbazones potential inhibitors of her2 - positive breast cancer
    (CEP USM, 2024) Rusnac, Roman; Ciursin, Andrei; Gulea, Aurelian
    To maintain a high level of healthcare, humanity needs to develop new drugs. Thiosemicarbazones represent a very interesting class of substances from the point of view of their biological activities. Despite this, their use is very limited due to their toxicity. To solve this problem, it is possible to synthesize thiosemicarbazones based on natural substances. This can reduce their toxicity without loss of effectiveness. a number of computational methods can be used for the design and preliminary evaluation of thiosemicarbazones, which will help eliminate many unsuitable candidates. This will help reduce the cost and speed up the pace of development of new effective substances from this class. such methods include aDMeT calculations and molecular docking.
  • Thumbnail Image
    Item
    SINTEZA UNOR DERIVAȚI AI 1,2,4-TRIAZOLULUI ÎN BAZA N-[4-(3-METIL-5-SULFANIL-4H-1,2,4-TRIAZOL-4-IL)FENIL]ACETAMIDEI
    (CEP USM, 2018) Rusnac, Roman; Garbuz, Olga; Barbă, Nicanor; Gulea, Aurelian; Bălan, Greta; Bruduniuc, Olga
    În articol sunt descrise metodele de sinteză a 8 compuși organici din seria 1,2,4-triazol-3-tiolilor, dintre care 7 compuși sunt noi, a căror structură a fost confirmată prin sinteză și cu ajutorul metodelor spectrale: 1H-RMN, 13C-RMN și IR (FTIR). Compușii (2) și (3) au fost investigați cu ajutorul difracției razelor X pe monocristal. Unii compuși obținuți au demonstrat proprietăți antiproliferative moderate: inhibă creșterea celulelor de HEp-2 și BxPC-3. Activitate antifungică au demonstrat compușii (2) și (7), cu o valoare a CMI de 0,125 μg/mL. Proprietățile antioxidative au fost studiate cu ajutorul metodei ABTS și DPPH; astfel, cel mai bun atioxidant s-a dovedit a fi 2-[(2-hidroxifenil)metiliden]-N-[4-(3-metil-5-sulfanil-4H-1,2,4-triazol-4-il)fenil]hidrazin-1-carbotioamida (7).
  • Thumbnail Image
    Item
    SINTEZA ȘI STUDIUL PROPRIETĂȚILOR ANTIOXIDATIVE ALE UNOR NOI DERIVAȚI AI BENZOXAZOLILOR
    (CEP USM, 2018) Rusnac, Anna; Rusnac, Roman; Garbuz, Olga; Barbă, Nicanor; Gulea, Aurelian
    În lucrare este descrisă sinteza a 4 derivați noi ai benzoxazolilor care manifestă proprietăți biologice. A fost stabilită structura compușilor sintetizați cu ajutorul spectroscopiei 1H,13C-RMN, IR, iar pentru N-[2-(dimetilamino)-1,3-benzoxazol-5-il]-2-[1-(piridin-2-il)etiliden]hidrazin-1-carbotioamidă structura a fost stabilită cu ajutorul difracției cu raze X pe monocristal. Au fost studiate și proprietățile antioxidative ale acestora cu aplicarea metodelor ABTS și DPPH.
  • Thumbnail Image
    Item
    SINTEZA UNOR TIOSEMICARBAZONE ÎN BAZA N-{4-(HIDRAZINILCARBONOTIOIL)AMINO]FENIL}ACETAMIDEI
    (CEP USM, 2016) Rusnac, Roman; Rusnac, Anna; Garbuz, Olga; Babară, Nicanor; Gulea, Aurelian; ;
    În articol sunt descrise metodele de sinteză a şase compuşi organici, dintre care trei nu sunt cunoscuţi în literatura de specialitate. Structura compuşilor a fost eterminată cu ajutorul spectroscopiei: RMN 1H,13C şi IR. A fost studiată activitatea anticancer pe celule HeLa (cancer cervical), unde compusul N-[4-({2-[1-(piridin-2-il etltiliden]hidrazincarbotioil}amino) fenil]acet-amidă a prezentat cea mai mare pondere de inhibiţie (84%) la concentraţia de 100 μM/L.