2. Articole

Permanent URI for this collectionhttps://msuir.usm.md/handle/123456789/46

Browse

Author: search.filters.author.Gulea, AurelianSubject: search.filters.subject.cupru(II)

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Sinteza și studiul compușilor coordinativi homo- și heterometalici ai Cu(II) și Bi(III) cu 4-etiltiosemicarbazonele 2-formil și 2-acetilpiridinei
    (CEP USM, 2023) Neguța, Elena; Gulea, Aurelian; Cotovaia, Aliona; Bulimestru, Ion; Bălan, Greta; Șova, Sergiu
    În această lucrare sunt prezentate sinteza și studiul a două serii de compuși coordina- tivi homo- și heterometalici ai Cu(II) și Bi(III) cu 4-etiltiosemicarbazonele 2-formil și 2-acetilpiridinei, cu formulele generale: {Cu(HL)}Cu(edta)•nH2O, {Cu(L)}2Cu(edta)•nH2O în cazul complecșilor homometalici ai Cu(II) și {Cu(L)}Bi(edta)•nH2O (n = 1 - 5), pentru compușii heterometalici Cu(II)-Bi(III). În complecșii sintetizați, 4-etiltiosemicarbazonele 2-formilpiridinei (HFoPyTSC-4Et) și 2-acetilpiridinei (HAcPyTSC-4Et) sunt în formă monodeprotonată (L) sau nedeprotonată (HL), iar edta4- reprezintă ionul etilendiamintetracetat. A fost determinată activitatea antimicrobiană și antifungică a compușilor homo- și heterometalici obținuți. Rezultatele au demonstrat că cea mai mare activitate antimicrobiană a manifestat-o compusul [Cu(AcPyTSC-4Et)Bi(edta)]·5H2O, fiind de cca 76 și 19 ori mai activ decât Furacilina (CMI = 4,67 μg/mL) în cazul tulpinilor Staphylococcus aureus (ATCC 25923) și Bacillus cereus (ATCC 11778), respectiv. Iar împotriva tulpinei Candida albicans, cel mai activ agent antifungic a fost compusul {Cu(AcPyTSC-4Et)}2Cu(edta)·H2O, cu CMI = 0,98 μg/mL, care este de cca 32 de ori mai activ decât Nistatina (CMI = 32,0 μg/ mL).
  • Thumbnail Image
    Item
    Combinații coordinative ale Cuprului(II) Cu ({(2 [(piridin-2-il)metiliden]hidrazincarbotioil} amino) acetat de etil cu proprietăți antioxidative
    (CEP USM, 2024) Bîrcă, Maria; Rusnac, Anna; Garbuz, Olga; Evtodienco, Carolina; Gulea, Aurelian
    In this work, ethyl 2-isothiocyanatoacetate and [(hydrazinecarbotyoyl)amino]ethyl acetate, which are precursors of thiosemicarbazones, were synthesized.Based on these compounds, the synthesis of two new thiosemicarbazones ethyl 2-(2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamido)acetate (Hl1) and ethyl 2-(2-(1-(pyridin-2-yl)-ethylidene)hydrazinecarbothioamide)acetate (Hl2) with yields between 85-88%. The thiosemicarbazones obtained were confrmed using 1H and 13C-nMR and FTIR spectroscopy. For the frst time, 8 coordination compounds were obtained based on thiosemicarbazone (Hl1 - Hl2) and Cu(II) salts: [Cu(l1)Br], [Cu(l1)(H2O)Cl], [Cu(l1)nO3], [Cu(l1)(H2O)ClO4], [Cu(l2)Br], [Cu(l2)(H2O)Cl], [Cu(l2)nO3], [Cu(l2)(H2O) ClO 4]. The composition of the synthesized coordination compounds was determined by elemental metal analysis and IR spectroscopy.For the synthesized compounds, the antioxidant capacity was evaluated by means of the aBTs method. In which ethyl 2-(2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamido)acetate (Hl1) and ethyl 2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamido)acetate (Hl2) were shown to exhibit the best results compared to the reference substance Trolox.