2. Articole

Permanent URI for this collectionhttps://msuir.usm.md/handle/123456789/46

Browse

Author: search.filters.author.Garbuz, OlgaSubject: search.filters.subject.combinații coordinative

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    SINTEZA COMBINAȚIILOR COORDINATIVE NOI ALE UNOR METALE 3D ÎN BAZA N(4)-(ACETAT DE ETIL) TIOSEMICARBAZONELOR 2-FORMIL ȘI 2-ACETIL PIRIDINEI. PROPRIETĂȚI ANTIOXIDANTE
    (2022) Rusnac, Anna; Garbuz, Olga; Șova, Sergiu; Gulea, Aurelian
    The given work includes the description of methods for the synthesis of new coordinative combinations of Cu(II), Mn(II), Fe(III) Co(III), Ni(II) and Zn(II) with N(4)-(ethyl acetate) thiosemicarbazones of 2-formylpyridine and 2-acetylpyridine. The characterization of the newly synthesized compounds was carried out using 1H NMR, 13C NMR, FTIR spectroscopy, conductivity, and elemental analysis. In addition, the structures of N(4)-(ethyl acetate) thiosemicarbazide and N(4)-(ethyl acetate) thiosemicarbazone 2-acetylpyridine (HL2) were determined using single crystal X-ray diffraction. The antioxidant activity of coordinative combinations was studied and compared with that of free ligands. The most pronounced antioxidant properties are possessed by [Ni(L2)Cl], whose value of IC50=15,05 μM is three times higher than the IC50=46,76 μM of the non-coordinating ligand and about 2,5 times higher than the reference substances Rutin and Trolox.
  • Thumbnail Image
    Item
    SINTEZA COMBINAȚIILOR COORDINATIVE CU UNELE METALE 3D ÎN BAZA N(4)-(4-BENZOAT DE ETIL) TIOSEMICARBAZONE ALE DERIVAȚILOR ALDEHIDEI SALICILICE. PROPRIETĂȚI ANTIMICROBIENE, ANTIFUNGICE ȘI ANTIOXIDATIVE
    (CEP USM, 2021) Rusnac, Anna; Țurcanu, Nina; Burduniuc, Olga; Balan, Greta; Garbuz, Olga; Gulea, Aurelian
    În lucrare este descrisă sinteza a 4 substanțe organice noi N(4)-(4-benzoat de etil) tiosemicarbazone ale derivaților aldehidei salicilice și a 29 combinații coordinative ale Cu(II), Ni(II), Zn(II) și Co(III). Structurile substanțelor sintetizate au fost confirmate cu ajutorul spectroscopiei IR și RMN, analizei elementale, magnetochimiei și, în cazul [Ni(L2) DMF]·DMF, difracției cu raze X. Studiul activității antimicrobiene s-a dovedit a fi în limita concentrației 0,125-0,500 mg/mL, iar activitate antifungică a înregistrat cel mai bun rezultat pe Cryptococcus neoformans la complexul {Ni(HL1)Cl}•C2H5OH•3H2O, unde CMI=0,016 mg/mL, fiind mai activ decât substanța martor Nistatina. Cele mai bune rezultate ale testului ABTS au fost înregistrate la ligandul H2L3(7) și la complexul {Ni(HL3) NO3}•H2O (7.8), care la concentrația 100 µM inhibă 54,4% din radicali ABTS•+.