Состояние метаболизма свободных аминокислот у детей с аутизмом и детским церебральным параличом [Articol]

Abstract

Investigaţiile modificării profilului de aminoacizi liberi în serul şi urina copiilor de 2-6 ani, diagnosticaţi cu autism şi paralizie cerebrală, au evidenţiat că pentru ambele patologii este caracteristică hipoaminoacidemia, sporirea indicelui AAL de inhibiţie/excitaţie, scăderea indicelui aminoacizilor esenţiali/neesenţiali, hiperamoniemia severă, un nivel redus al sintezei ureei. Ambele maladii sunt însoţite de un dezechilibru pronunţat al aminoacizilor cu conţinut de sulf, ceea ce permite utilizarea lor în calitate de marker nespecific al nivelului de sănătate. The study of profile modification of free amino acids in serum and urine of children 2-6 years old with diagnoses of autism and cerebral palsy found that for both pathologies characterized gipoaminoatsidemiya, a significant increase in the ratio of braking/exciting CAA reduction ratio of essential/nonessential FAA and severe hyperammonemia, reduced urea synthesis. Both diseases are accompanied by a pronounced imbalance of sulfur FAA, which allows them to be used as a nonspecific marker of the level of health.