ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИНГИБИТОРЫ НА ОСНОВЕ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ НЕКОТОРЫХ 3d-МЕТАЛЛОВ С САЛИЦИЛИДЕН- И ПИКОЛИДЕН-4-АЛЛИЛ- S-АЛКИЛИЗОТИОСЕМИКАРБАЗИДАМИ И ИХ ЗАМЕЩЕННЫМИ

Abstract

Цель работы: изучение влияния алкилирования атома серы в салицилиден- и пиколиден- 4-аллилтиосемикарбазидах и их производных, природы центрального атома, аминов во внутренней сфере комплексов на состав, строение, физико-химические и биологические свойства координационных соединений некоторых 3d-металлов; выявление веществ, обладающих селективной противораковой, противомикробной, противогрибковой и антиоксидантной активностями.Scopul lucrării: Studiul influenţei alchilării atomului de sulf în saliciliden- și picoliden 4-aliltiosemicarbazide și derivații lor, naturii atomului central, introducerii aminelor în sfera interioară a complecșilor asupra compoziției, structurii, proprietăților fizico-chimice și biologice ale compuşilor coordinativi ai unor metale 3d; găsirea substanțelor cu activitatea antitumorală selectivă, antimicrobiană, antifungică, antioxidativă.The aim of the thesis: Determination of the influence of alkylation of sulfur atom in salicylidene- and picolidene-4-allylthiosemicarbazides and their derivatives, nature of central atom, nature of ligands, introduction of amines into the inner sphere of complexes on the composition, structure, physical, chemical and biological properties of the coordination compounds of some 3d-metals; finding substances with selective antiproliferative, antimicrobial, antifungal, antioxidant activities.