Facultatea de Chimie şi Tehnologie Chimică / Faculty of Chemistry and Chemical Technology
Permanent URI for this communityhttps://msuir.usm.md/handle/123456789/5
Browse
2 results
Search Results
Item Sinteza combinațiilor coordinative cu unele metale 3d în baza N(4)-(4-benzoat de etil) tiosemicarbazone ale derivaților aldehidei salicilice. proprietăți antimicrobiene, antifungice și antioxidative [Articol](CEP USM, 2021) Rusnac, Anna; Țurcanu, Nina; Burduniuc, Olga; Balan, Greta; Garbuz, Olga; Gulea, AurelianÎn lucrare este descrisă sinteza a 4 substanțe organice noi N(4)-(4-benzoat de etil) tiosemicarbazone ale derivaților aldehidei salicilice și a 29 combinații coordinative ale Cu(II), Ni(II), Zn(II) și Co(III). Structurile substanțelor sintetizate au fost confirmate cu ajutorul spectroscopiei IR și RMN, analizei elementale, magnetochimiei și, în cazul [Ni(L2) DMF]·DMF, difracției cu raze X. Studiul activității antimicrobiene s-a dovedit a fi în limita concentrației 0,125-0,500 mg/mL, iar activitate antifungică a înregistrat cel mai bun rezultat pe Cryptococcus neoformans la complexul {Ni(HL1)Cl}•C2H5OH•3H2O, unde CMI=0,016 mg/mL, fiind mai activ decât substanța martor Nistatina. Cele mai bune rezultate ale testului ABTS au fost înregistrate la ligandul H2L3(7) și la complexul {Ni(HL3) NO3}•H2O (7.8), care la concentrația 100 µM inhibă 54,4% din radicali ABTS•+.Item Sinteza și proprietățile antibacteriene și antifungice ale compușilor coordinativi ai Fe(III) cu 4-ciclohexiltiosemicarbazona 4-benzoil-3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-onă [Articol](CEP USM, 2020) Rusnac, Roman; Bîrca, Maria; Cotovaia, Aliona; Balan, Greta; Burduniuc, Olga; Gulea, Aurelian; Șova, SergiuÎn lucrare este relatată metoda de sinteză a trei combinații coordinative noi ale Fe(III) cu ciclohexiltiosemicarbazona 4-benzoil-3-metil-1-fenil-2-pirazolin- 5-onă. Activitatea antimicrobiană a compușilor studiați este moderată. Compusul coordinativ [Fe(HL)2]NO3·H2O a demonstrat cea mai bună activitate față de tulpina de fungi Cryptococcus neoformans. Prin urmare, activitatea acestui compus este de 36 de ori mai bună comparativ cu nistatina; de 18 și 2 ori mai bună decât miconasolul și, respectiv , fluconazolul, preparte utilizate actualmente în profilaxia și tratamentul infecțiilor cauzate de aceste microorganisme.