Facultatea de Chimie şi Tehnologie Chimică / Faculty of Chemistry and Chemical Technology

Permanent URI for this communityhttps://msuir.usm.md/handle/123456789/5

Browse

Author: search.filters.author.Bălan, GretaSubject: search.filters.subject.thiosemicarbazones

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    COPPER(II) COORDINATION COMPOUNDS WITH 2-ACETYLPYRIDINE N4-(BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL)THIOSEMICARBAZONE AS POTENTIAL ANTIBACTERIAL AGENTS
    (CEP USM, 2023) Graur, Vasilii; Graur, Ianina; Gulea, Aurelian; Teleucă, Iulia; Lozan-Tîrșu, Carolina; Bălan, Greta
    The paper presents the synthesis of the new 2-acetylpyridine N4-(bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)thiosemicarbazone (HL) and its three copper(II) coordination compounds: [Cu(L)X] (X = NO3- (I), Cl- (II), CHCl2COO- (III)). The obtained compounds were studied by NMR and FTIR spectroscopies, elemental analysis, and molar electric conductibility. The antibacterial activity towards Gram-positive (Staphylococcus aureus, Bacillus cereus) and Gram-negative (Escherichia coli, Acinetobacter baumannii) standard strains was studied for the HL and complexes I-III. The coordination of the HL to the copper(II) atom leads to the increase of activity against almost all microorganisms. Complex I is the most active one towards Gram-positive microorganisms, while complex III is the most active one towards Gram-negative microorganisms. They in many cases surpass the activity of Furacillinum and are practically on the same level as Tetracycline towards Gram-positive microorganisms.
  • Thumbnail Image
    Item
    SINTEZA UNOR DERIVAȚI AI 1,2,4-TRIAZOLULUI ÎN BAZA N-[4-(3-METIL-5-SULFANIL-4H-1,2,4-TRIAZOL-4-IL)FENIL]ACETAMIDEI
    (CEP USM, 2018) Rusnac, Roman; Garbuz, Olga; Barbă, Nicanor; Gulea, Aurelian; Bălan, Greta; Bruduniuc, Olga
    În articol sunt descrise metodele de sinteză a 8 compuși organici din seria 1,2,4-triazol-3-tiolilor, dintre care 7 compuși sunt noi, a căror structură a fost confirmată prin sinteză și cu ajutorul metodelor spectrale: 1H-RMN, 13C-RMN și IR (FTIR). Compușii (2) și (3) au fost investigați cu ajutorul difracției razelor X pe monocristal. Unii compuși obținuți au demonstrat proprietăți antiproliferative moderate: inhibă creșterea celulelor de HEp-2 și BxPC-3. Activitate antifungică au demonstrat compușii (2) și (7), cu o valoare a CMI de 0,125 μg/mL. Proprietățile antioxidative au fost studiate cu ajutorul metodei ABTS și DPPH; astfel, cel mai bun atioxidant s-a dovedit a fi 2-[(2-hidroxifenil)metiliden]-N-[4-(3-metil-5-sulfanil-4H-1,2,4-triazol-4-il)fenil]hidrazin-1-carbotioamida (7).