α-benzildioximați ai fierului(II) cu liganzi heterociclici ce conțin azot [Articol]

Abstract

Au fost sintetizați și studiați dioximați ai fierului(II) cu formula generală [Fe(DfgH)2L2], în care: DfgH – monoanion de α-benzildioximă, L – piridina (Py), triazina (Trz), 3- și 4-piridinsemiacetali. Au fost interpretate spectrele în IR ale acestora. Utilizând metoda difracției razelor X, a fost descifrată structura moleculară și cristalină a complecșilor cercetați. S-a demonstrat că în cazul agenților de coordinație 3- și 4-piridinaldehide acestea suferă transformări și coordinează la fier ca liganzi-poluacetali. Toți compușii coordinativi studiați au sructură octaedrică distorsionată, în care planul ecuato-rial este format din doi anioni de α-benzildioximă, legați între ei prin legături de hidrogen intramoleculare de tipul O-H∙∙∙O, iar pozițiile apicale sunt ocupate de piridină și derivații ei coordinați cu atomul de azot heterociclic. Triazina joacă rol de ligand monodentat. The new dioximes of iron(II) of the general formula [Fe(DfgH)2L2] where: DfgH – α-benzyldioxime, L–pyridine (Py), triazine (Trz), 3- and 4- pyridinehemiacetals were synthesized and studied. The IR spectra of synthesized compounds were interpreted. The molecular and crystalline structure of the investigated complexes was determined by using X-ray diffraction method. It has demonstrated that in the case of 3- and 4-pyridinaldehyde as coordination agents they suffer transformation and coordinate to iron atom as hemiacetals ligands. All the studied coordination compounds have a distorted octahedral structure in which the equatorial plane consists of two α-benzyldioxime anions bonded to each other by intramolecular hydrogen bonds of the O-H∙∙∙O type, and the apical positions are occupied by the pyridine and its derivatives coordinated through the heterocyclic nitrogen atom. The triazine behaves as a monodentate ligand.