Compuși coordinativi ai cuprului(II) cu tiosemicarbazona și 4-feniltiosemicarbazona 2,4-dihidroxibenzaldehidei și sulfanilamide [Articol]

Abstract

Compușii coordinativi ai metalelor 3d cu liganzi micști, de exemplu, o tiosemicarbazonă a aldehidei sau cetonei biologic active și încă un ligand, care este deja un medicament, prerezintă interes științific. Astfel, au fost sintetizați 12 compuși coordinativi de cupru(II) cu tiosemicarbazona (H2L1) sau 4-feniltiosemicarbazona (H2L2) 2,4-dihidroxibenzaldehidei și sulfanilamide precum streptocida (Sf1), sulfacetamida (Sf2), norsulfazol (Sf3), etazol (Sf4), sulfadiazina (Sf5), sulfadimezina (Sf6), pentru care în baza datelor analizei elementale și a spectroscopiei de absorbţie în domeniul IR s-a stabilit compoziția [CuSf1-6L1-2] ∙ nH2O. Studiul proprietăților antioxidative a arătat, că substanțele inițiale nu prezintă activitate antioxidantă, în timp ce compușii complecși finali prezintă activitate antioxidantă în intervalul concentrațiilor de inhibare semimaximală cuprinse între 3,45 - 63,03 μmol/L. Complecșii cu etazolul și streptocida manifestă o activitate antioxidantă mai pronunțată decât Troloxul, utilizat în biochimie ca substanță de referință.

Coordination compounds of 3d metals with mixed ligands, for example, a thiosemicarbazone of a biologically active aldehyde or ketone and another ligand that is already a drug, are of scientific interest. Thus, 12 coordination compounds of copper(II) with thiosemicarbazone (H2L1) or 4-phenylthiosemicarbazone (H2L2) of 2,4-dihydroxybenzaldehyde and sulfanilamides such as streptocide (Sf1), sulfacetamide (Sf2), norsulfazole (Sf3), etazole (Sf4), sulfazine (Sf5), and sulfadimezine (Sf6) were synthesized, for which the composition was established as [CuSf1-6L1-2]∙nH2O ased on the data of elemental analysis and IR absorption spectroscopy. The study of antioxidant properties showed that the initial substances do not exhibit antioxidant activity, while the compounds of the final complexes exhibit antioxidant activity in the range of half-maximal inhibition concentrations from 3.45 to 63.03 μmol/L. Complexes with etazol and streptocide exhibit a more pronounced antioxidant activity than Trolox, used in biochemistry as a reference substance.