Tiosemicarbazone heterociclice: de la sinteză şi caracterizare structurală la perspective în dezvoltarea agenţilor antimicrobieni [Articol]

Abstract

Criza globală a rezistenței antimicrobiene (RAM) a transformat tratamentul bolilor infecțioase într-o problemă de securitate sanitară, pe măsură ce numărul agenților patogeni rezistenți la multiple medicamente depășește capacitatea de inovare a industriei farmaceutice. Declinul în producția de antibiotice noi, cauzat de impedimente financiare și tehnice, survine într-un moment critic: se estimează că rata mortalității cauzate de RAM va atinge 10 milioane de victime anual până în 2050. Lucrarea de față investighează sinteza și evaluarea potențialului antimicrobian a produselor de sinteză autohtonă din Republica Moldova. Tiosemicarbazonele studiate sunt grupate în funcție de substituetul în poziția N4 – alchil, aril și heteril. Cele mai bune rezultate cu o concetrație minimă de inhibiție sunt în cazul tiosemicarbazonelor alifatice pe baza derivaților piridinici. The global antimicrobial resistance (AMR) crisis has transformed the treatment of infectious diseases into a health security issue, as the number of multidrug-resistant pathogens exceeds the innovation capacity of the pharmaceutical industry. The decline in the production of new antibiotics, driven by financial and technical challenges, coincides with a crucial moment: by 2050, it is estimated that AMR will cause 10 million deaths annually. The present work investigates the synthesis and evaluation of the antimicrobial potential of indigenously synthesized products from the Republic of Moldova. The studied thiosemicarbazones are grouped according to the substituent at the N4 position—alkyl, aryl, and heteryl. The best results with a minimum inhibition concentration are in the case of aliphatic thiosemicarbazones based on pyridine derivatives.