Rolul micro-ARN în reconfigurarea homeostaziei acido-bazice şi a reprogramării metabolice în cancer [Articol]

Abstract

MicroARN-urile (miARN) reprezintă regulatori esențiali ai expresiei genice, implicați profund în reprogramarea metabolică și adaptarea micro-mediului tumoral. În contextul cancerului, dezechilibrele acido-bazice și acumularea lactatului determină un mediu extracelular acid și intracelular alcalin, favorabil progresiei tumorale. Scopul studiului a constat în elucidarea mecanismelor biochimice cu implicarea miARN-urilor în reglarea transportorilor de protoni, a enzimelor implicate în homeostazia pH-ului și a proceselor metabolice asociate efectului Warburg. A fost realizată o analiză narativă a literaturii recente privind interacțiunile dintre miARN, metabolismul tumoral și microambientul acid. Rezultatele evidențiază interdepența miARN-urilor ca modulatori ai expresiei proteinelor precum transportori de monocarboxilați (MCT), antiport Na⁺/H⁺ (NHE1) și anhidrazele carbonice, influențând direct echilibrul acido-bazic și progresia cancerului, aceste procese reprezintă biomarkeri promițători și ținte terapeutice inovatoare în oncologia metabolică.

MicroRNAs (miRNAs) are essential regulators of gene expression, deeply involved in metabolic reprogramming and adaptation of the tumor microenvironment. In the context of cancer, acid-base imbalances and lactate accumulation determine an acidic extracellular and alkaline intracellular environment, favorable to tumor progression. The aim of the study was to elucidate the biochemical mechanisms involving miRNAs in the regulation of proton transporters, enzymes involved in pH homeostasis and metabolic processes associated with the Warburg effect. A narrative review of recent literature on the interactions between miRNAs, tumor metabolism and the acidic microenvironment was performed. The results highlight the interdependence of miRNAs as modulators of protein expression such as monocarboxylate transporters (MCT), Na⁺/H⁺ antiport (NHE1) and carbonic anhydrases, directly influencing acid-base balance and cancer progression, these processes represent promising biomarkers and innovative therapeutic targets in metabolic oncology.