Browsing by Author "Popușoi, Ana"

Now showing 1 - 13 of 13

AROMATIC ISOTHIOCYANATOPROPENONES AND THIOUREA DERIVATIVES. SYNTHESIS AND BIOLOGICAL PROPERTIES
(2014) Barba, Nicanor; Gulea, Aurelian; Popușoi, Ana; Lozan-Tîrșu, Carolina; Poirier, Donald
În prezenta lucrare se descriu metode de sinteză a unor propenone aromatice cu grupe tioamidice sau izotiocian şi caracteristica lor biologică in vitro. Prin condensarea în cataliză acidă sau bazică a 4-(dimetilamino)benzaldehidei 4-Hidroxi-3-metoxibenzaldehidei şi furan-2-carbaldehidei cu 3-(4-acetilfenil)-1,1dimetiltioureea au fost obţinute propenone aromatice cu grupări –NHCSN(CH3)2, care la tratare termică sau în prezenţă de agenţi cu caracter acid (HCl, H2SO4, (CH3CO)2O, CH3COCl) elimină dimetilamină, transformîndu-se în izotiocianato -propenon cu randamentul de 54-92 %. La tratarea izotiocianatopropenonelor cu amine primare au fost obţinuti derivaţi cu grupări tioamidice-NHCSNH. Structura compuşilor noi obţinuţi cu conţinut de sulf a fost confirmată prin analiză elementală şi spectrală IR, 1H-, 13C- RMN. Compuşii sintetizaţi au fost testaţi ca inhibitori ai proliferării celulelor leucemice (HL-60), iar pentru produşii care au manifestat proprietăţi mai ponunţate, a fost testată in vitro activitatea lor antibacteriană faţă de unele microorganisme gram-pozitive şi gram-negative: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella sonnei, Salmonella abony şi Bacillus cereus.
CERCETAREA UNOR CĂI DE SINTEZĂ A IZOTIOCIANATOCHALCONELOR
(CEP USM, 2008) Barbă, Nicanor; Dragalina, Galina; Popușoi, Ana
Different methodes of izothiocyanatochalcones′ synthesis were studied. Good results give the method which includescondensation of N,N-dimethylthioureidoacetophenones with aromatic aldehydes, followed by elimination of dimethylamine from the corresponding chalcone when it is being treated with acetic anhydride in the case of 4-dimethylamino-3′ and 4′-N,N-dimethylthioureidochalcones. Direct condensation of 4 dimethylaminobenzaldehyde with 4-izothiocyanatoacetophenone in the presence of acid catalyst gives a chalcone yield of 91%.
INVESTIGAREA METODELOR DE SINTEZĂ PENTRU 3-(ANTRACEN-9-IL)-1-(4-IZOTIOCIANATOFENIL)-PROP-2-EN-1-ONĂ
(CEP USM, 2016) Popușoi, Ana
Lucrarea prezintă o descriere succintă a izotiocianatochalconelor fluorescente şi redă unele metode de obţinere a lor. În aspect mai detaliat sunt cercetate metodele de obţinere a izotiocianatochalconelor ce conţin fragmentul antracenic. Rezultate bune atestă metoda ce include condensarea 3-(4-acetilfenil)-1,1-dimetiltioureei cu antracen-9-carbaldehidă, urmată de eliminarea dimetilaminei din chalconele corespunzătoare la tratare cu anhidridă acetică sau cu clorură de acetil.
IZOTIOCIANATOCALCONE ȘI DERIVAȚII LOR. SINTEZĂ ȘI PROPRIETĂȚI
(2023) Popușoi, Ana; Barbă, Nicanor; Gulea, Aurelian
Elaborarea şi optimizarea metodelor de sinteză a izotiocianatocalconelor și a unor derivați calconici cu fragmente tioureice, tiosemicarbazidice și tiosemicarbazonice în baza 1,3-aril(heteril)propenonelor; cercetarea unor proprietăți fizico-chimice; testarea antimicrobiană, antifungică și antiproliferativă a produșilor izotiocianatocalconici sintetizați.
IZOTIOCIANATOCALCONE ȘI DERIVAȚII LOR. SINTEZĂ ȘI PROPRIETĂȚI
(2023) Popușoi, Ana; Barbă, Nicanor; Gulea, Aurelian
Scopul și obiectivele lucrării constau în elaborarea şi optimizarea metodelor de sinteză a izotiocianatocalconelor și a unor derivați calconici cu fragmente tioureice, tiosemicarbazidice și tiosemicarbazonice, în baza 1,3-aril(heteril)propenonelor; cercetarea unor proprietăți fizico-chimice; testarea antimicrobiană, antifungică și antiproliferativă a produșilor izotiocianatocalconici sintetizați.
MONO- ŞI POLIHIDROXIFTALOCIANINE DE ZINC GREFATE CU POLIMERI CARBAZOLICI PENTRU MATERIALE FOTOSENSIBILE
(CEP USM, 2019) Robu, Ștefan; Popușoi, Ana; Dragalina, Galina; Lungu, Ion; Furtună, Vadim; Potlog, Tamara
În lucrarea de faţă este descrisă sinteza mono- şi polihidroxiftalocianinelor de zinc, care au fost supuse grefării la unii copolimeri carbazolici cu scopul de a crea materiale fotosensibile. Au fost sintetizate straturi subţiri din pulberile obţinute şi pentru analiza acestora s-a utilizat difracţia de raze X, spectroscopia FTIR şi spectroscopia UV-VIS. Prezenţa fragmentului de ftalocianină în polimeri-analogi se confirmă cu spectrele FTIR şi difractometria de raze X. Au fost realizate celule solare pe baza straturior sintetizate cu tensiunea circuitului deschis 0,43 Vşi 0,41 V pe baza mono- şi tetrahidroxiftalocianinelor de zinc
SINTEZA ȘI CERCETAREA UNOR COPOLIMERI DIN CHITOSAN GREFAȚI CU FTALOCIANINĂ DE ZINC, PENTRU SCOPURI MEDICINALE
(CEP USM, 2024) Popușoi, Ana; Potlog, Tamara; Bulmaga, Petru; Sadohina, Olga; Robu, Ștefan
In the present work, we describe new copolymers of chitosan grafted with zinc aminomethylphthalocyanine, which was obtained through the mono-(o-carboxybenzamidomethyl) hydrolysis of zinc phthalocyanine at a temperature of 170-175 ℃. Copolymers of aminomethylphthalocyanine with mass contents of 10%, 20%, and 30% of H2nCH2-PCZn were successfully synthesized, and they exhibited good solubility in water and other organic solvents. The chemical structure of the copolymers was proposed through infrared molecular absorption spectroscopy. according to their optical properties in the uV-VIs region, these water-soluble copolymers can be utilized in photodynamic therapy.
SPECTROSCOPIC PROPERTIES OF ZnPc(COOH)4/Ch/Fe3O4 SUPRAMOLECULAR ARCHITECTURES
(CEP USM, 2024) Druță, Alexandrina; Lungu, Ion; Popușoi, Ana; Potlog, Tamara; Bulmaga, Petru; Rusnac, Roman
This paper presents the synthesis of ZnPc(COOH)4/Ch/Fe3O4 supramolecular architectures at various ZnPc(COOH)4 and Ch/Fe3O4 concentrations explored in the synthesis process. Ch/Fe3O4 composite was prepared by a simple solution mixing-evaporation method. The validation of the synthesis was achieved through FTIR analysis and UV-Vis spectroscopy. FTIR of composite indicated an interaction between chitosan and Fe3O4 NPs. The chemical interaction of ZnPc(COOH)4 with Ch/F3O4 composite is confirmed by the shift of the signal from ν(C=O)) of protonated COOH groups in the FTIR spectrum of ZnPc(COOH)4, associated with spitting, to (νsym(COO)) and (νasym(COO)) that correspond to deprotonated carboxylic group. The absorption spectra of ZnPc(COOH)₄ revealed IR Q band with two subbands situated at 640 nm 700 nm. Also, the effect of various ZnPc(COOH) and Ch/Fe3O4 concentrations on absorbance of ZnPc(COOH)4/Ch/Fe3O4 supramolecular architecture is discussed.
STRATURI SUBȚIRI DE FTALOCIANINĂ DE ZINC OBȚINUTE DIN SOLUȚIE CHIMICĂ PRIN METODA PICĂTURII UTILIZATE ÎN CELULE SOLARE ORGANICE
(CEP USM, 2018) Furtună, Vadim; Robu, Ștefan; Dragalina, Galina; Popușoi, Ana; Potlog, Tamara
În prezenta lucrare este abordată, în premieră, tehnologia de obtinere a straturilor subțiri și a Celulelor Solare Organice (OPV) de tip diodă Schottky pe bază de ZnPc procesate în soluție de acid formic (FA) depuse prin metoda picăturii. Proprietățile structurale și optice ale straturilor subțiri de ZnPc au fost investigate prin difracție cu raze X (XRD), spectroscopia în infraroșu cu transformata Fourier (FTIR) și spectroscopia UV-VIS. Analiza XRD indică asupra transformării fazei alfa-beta a ZnPc în faza stabilă beta, datorită tratării termice în atmosferă de H2 la 400oC, timp de 30 de minute. Analiza FTIR indică asupra atașării ionului de formiat (HCOO− ) la Zn(II)Pc. Dispozitivele fotovoltaice ITO/PEDOT: PSS/ZnPc(I2)/Al de tip diodă Schottky elaborate indică eficiență de 0,3%. Studierea caracteristicilor current-tensiune la iluminarea 100 mW//cm2 indică tensiunea de circuit deschis 1,03 V și densitatea curentului de scurtcircuit 8,2 µA/cm2 , valori mai înalte decât cele ale dispozitivelor de tip diodă Schottky obținute prin evaporare termică în vid
STUDY OF THE SYNTHESIS METHODS OF 1,3-ARYL(HETERYL)PROPENONE
(CEP USM, 2022) Popușoi, Ana
In this work, we refer to the study of recent specialized literature, where some syntheses methods of chalcone deri- vatives are described. These substances show a very pronounced anticancer activity, having a protective action in the cellular system. They present interest due to their biological properties, such as anti-inflammatory, antioxidant, cytotoxic and antihistamine properties, etc. These important biological properties are the basis of the current research intended to obtain them synthetically. The bibliographic data refers to the synthesis of 1,3-aryl (heteryl) propenones, which are described in several reviews. The main focus is on the synthesis methods of chalcones, which allow us to obtain pure reaction products, short reaction time and high yields. Also, synthesis methods with the use of solid-based heterogeneous catalysts are described, which, in turn, are very active, durable and more economical and can be used for three synthesis cycles, without significant loss of catalytic activity. The synthesis methods studied were: aldol and crotonic condensation, Claisen-Schmidt reaction, Suzuki reaction, coupling of alkynes with aldehydes, microwave irradiation, etc
SUBSTITUTED 1,3-PHENYL(PYRIDYL) PROPENONES AND DERIVATIVES WITH THIOSEMICARBAZIDIC GROUPS. STRUCTRURE – (HL-60) ANTILEUKEMIA ACTIVITY RELATIONSHIP
(2014) Popușoi, Ana; Barba, Nicanor; Gulea, Aurelian; Roy, Jenny; Poirier, Donald
3-(4-(Dimethylamino)phenyl-1-(4-isothiocyanatophenyl)prop-2-en-1-one was obtained from the corresponding N,N-dimethylthyoureas by elimination of dimethylamine at heating with gaseous hydrogen chloride in chloroform and 1-(4-isothiocyanatophenyl)-3-(pyridin-2-il)prop-2-en-1-one by treating 1,1-dimethyl-3-(4-(3-(pyridin-2-il)-acryloyl)-phenyl)thyourea with acetic anhydride. For all obtained compounds in the course of reaction the antileukemia activity was investigated.
SYNTHESIS AND BIOLOGIC PROPERTIES OF SOME1-(ALCHYL) PHENYL-3-(4-(3-(PYRIDIN-2-IL)ACRYLOYL)PHENYLTHIOUREA
(2013) Popușoi, Ana; Barba, Nicanor; Gulea, Aurelian; Roy, Jenny; Poirier, Donald; Prisacari, Viorel
This paper describe the synthesis of some 1-(alchyl)aril-3-(4-(3-pyridin-2-il) acryloyl)phenylthiourea obtained by condensation of 2-pyridincarboxaldehide with some derivatives of 4-acetylphenilthioureas in basic medium or by addition of aliphatic and aromatic amines to the correspondingisothiocyanatopropenones. 12 new compounds were obtained and their biological properties were analysed. The substituted thioureas by pyridine radicals, morpholine and phenol show a maximum bacteriostatic activity for Gram positive microorganisms like: Staphylococcus Aureus and Enterococcus Faecalis at the minimum inhibitory concentration 9.37-37.5 μM. Antifungal activity for Candida Albicans, Aspergillus Niger, AspergillusFumigatus, Penicillium is weak, in minimum inhibitory concentration 600->600 μM. The leukemia activity like inhibitor (HL-60), is 84-96.9% at the concentration 10-5mol/l and 15-20% and at the concentrations 10-6, 10-7mol/l.
SYNTHESIS AND STUDY OF Zn TETRA-SUBSTITUTED PHTALOCYANINE WITH CHALCONIC GROUPS
(CEP USM, 2022-09-29) Popușoi, Ana