Гуля, А.П.Тодераш, А.К.Гудумак, В. С.Цапков, В.И.Гарбуз, О. СРошков, Е. В.Сардарь, В. ВТагадюк, О. К.2021-04-192021-04-192017ГУЛЯ, А. П. , ТОДЕРАШ, И. К. , ГУДУМАК, В. С. и др. Противораковая и токсическая активности нового синтезированного вещества. В: Международный научно-исследовательский журнал. 2017, nr.12 (66), pp. 107 - 110. ISSN: 2303-9868.2303-9868https://research-journal.org/wp-content/uploads/2011/10/12-4-66.pdf#page=107https://msuir.usm.md/handle/123456789/4165В данной работе представлен ряд сравнительных биологических исследований нового синтезированного вещества CMT-122.Антипролиферативная активность этого вещества тестировалась надвух клеточных линиях. Установлено, что CMT-122 проявляет цитотоксичность в отношении RD(рабдомиосаркома) с IC50 - 1,1±0.1 μ mol / L и HeLa (аденокарцинома шейки матки) с IC50-8,3±2,0 μ mol/L. Сравнительное изучение CMT-122 и доксорубицина в отношении раковых клеточных линий показало, что CMT-122 сильнее ингибирует пролиферацию раковых клеток, чем DOX.Дополнительный эксперимент, направленный на оценку цитотоксического эффекта с использованием нормальной клеточной линии MDCK (Madin Darby Canine Kidney), показал, что CMT-122 практически не ингибирует пролиферацию и не вызывает гибель этой линии клеток.Токсичность вещества определяли спектрофотометрическим биоанализом на тест-объектах Parameciumcaudatum. Установлено, что LC50 для CMT-122 в 5 раз меньше, чем у DOX.enпротивораковая активностьтоксичностьanticancer activityArticle