Browsing by Author "Rusnac, Roman"

Now showing 1 - 20 of 22

COMBINAȚII COORDINATIVE ALE Cu(II) ÎN BAZA N-HEXIL-2-[(PIRIDIN-2-IL)METILIDEN]HIDRAZINE-1-CARBOTIOAMIDEI: PROIECTARE, SINTEZĂ, EVALUAREA PROPRIETĂȚILOR ANTIMICROBIENE ȘI ANTIFUNGICE
(CEP USM, 2024) Pîntea, Aliona; Ciursin, Andrei; Rusnac, Roman; Gulea, Aurelian
Dezvoltarea rezistenței la antibiotice, noile pandemii și creșterea cazurilor de cancer sunt unele din provocările principale pentru societatea modernă. Rezolvarea acestor probleme este direct legată cu sinteza substanțelor noi cu efectele biologice pertinente. O perspectivă majoră prezintă clasa de substanțe numită tiosemicarbazone, reprezentanții cărora deja sunt utilizați în industria farmaceutică, spre exemplu, Ambazona sau Triapina. În general, tiosemicarbazonele manifestă un șir larg de activități biologice utile, printre care sunt antibacteriene, antifungice și anticancer. Este cunoscut că coordinarea tiosemicarbazonelor în majoritatea cazurilor duce la îmbunătățirea activității biologice. În această lucrare au fost sintetizați 5 compuși coordinativi noi ai cuprului(II) în baza unei tiosemicarbazone HL, cu denumirea IUPAC - N-hexil-2-[(piridin-2-il)metiliden]hidrazine-1-carbotioamida. La substanțele sintetizate au fost evaluate proprietățile antimicrobiene și antifungice.
Compounds removed from the condensation reaction between 2-acetylpyridine and 2-formylpyridine [Articol]
(Institutul de Chimie al AŞM, 2020) Rusnac, Roman; Botnaru, Maria; Barba, Nicanor; Petrenko, Peter; Chumakov, Yurii; Gulea, Aurelian
The research is devoted to the study of unexpected products that formed as a result of the condensation reaction between 2-acetylpyridine and 2-formylpyridine under the Claisen-Schmidt reaction conditions. The structure of the compoundswas determined and confirmed using FTIR, 1H and 13 C NMR spectroscopy, and X-ray diffraction technique. As a result, a sequence of reactions leading to the following compounds has been proposed: 1,3-bis(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one (3); 1,3,5-tri(pyridin-2-yl)pentane-1,5-dione (4); (2,4-dihydroxy-2,4,6-tri(pyridin-2-yl)cyclohexyl)(pyridin-2-yl)methanone (5) and (4-hydroxy-2,4,6-tri(pyridin-2-yl)cyclohexane-1,3-diyl)bis(pyridin-2-ylmethanone) (6) as well as2- formylpyridine (1) and 2-acetylpyridine (2). The plausible mechanisms of these chemical transformations and synthetic methods for obtaining substituted cyclohexanol derivatives are also presented. The synthesized compounds were tested for antimicrobial and antioxidant activity. The obtained results show that the compounds 4-6have moderate antifungal activity. The activity of compound 6is nine times higher towards Cryptococcus neoformans than the activity of Nistatinthat is used in medical practice. The present experimental results show that compound 6has potential application in antibacterial and antifungal areas.
Compuși coordinativi ai fierului(III) cu unele tiosemicarbazone N(4) – substituite ale derivaților salicil aldehidei și cinam aldehidei [Articol]
(CEP USM, 2024) Bîrcă, Maria; Rusnac, Roman; Gulea, Aurelian
In this paper, the purpose of synthesis of Fe(III) coordination compounds with some N(4)-substituted thiosemicarbazones of salicyl aldehyde and cinnam aldehyde derivatives was pursued: which contain as a radical in the N(4) position: tert-butyl, cyclohexyl; allyl, methyl. The structure of thiosemicarbazones HnL1-5 was confirmed by FTIR spectroscopy and TLC analysis, melting point and NMR spectra. Based on the above-mentioned ligands, 5 coordination combinations were obtained, the research of which was carried out with the help of infrared spectroscopy. All synthesized compounds are being researched for their biological properties: antimicrobial and antifungal, as well as antioxidant capacities.
Derivatives of 3-methyl-5-(methylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine with antimicrobial and antioxidantives properties [Articol]
(Academia de Ştiinţe a Moldovei, 2017) Rusnac, Anna; Rusnac, Roman; Garbuz, Olga; Gulea, Aurelian
DESIGNUL ȘI SINTEZA COMPUȘILOR BIOLOGIC ACTIVI AI UNOR METALE 3d CU TIOSEMICARBAZONE N(4)-SUBSTITUITE ALE DERIVAȚILOR 2-FORMILPIRIDINEI
(2022) Rusnac, Roman; Gulea, Aurelian
Scopul și obiectivele tezei: sinteza și caracterizarea fizico-chimică a unor compuși coordinativi în baza ionilor Cu(II), Ni(II), Fe(III), Co(III), Zn(II), Mn(II) cu diferite N(4)- ciclohexil (fenilacetamidă; terț-butil) tiosemicabazone derivate de la 2-formilpiridină; screeningul activităţilor antimicrobiene și antifungice, anticancer și antioxidative a compușilor coordinativi sintetizați precum și determinarea relației structură-activitate; sinteza N(4)-ciclohexil (fenilacetamidă; terț-butil) tiosemicabazonelor derivate de la 2-formilpiridină; sinteza compușilor coordinativi ai Cu(II), Ni(II), Fe(III), Co(III), Zn(II), Mn(II) cu tiosemicarbazone N(4)-substituite; caracterizarea fizico-chimică compușilor organici și anorganici obținuți prin intermediul metodelor moderne de cercetare: spectroscopia RMN 1H, 13C, 15N, REP, FT-IR, spectrofotometria UV-vis, difracția cu raze X, spectroscopia de masă, codunctometria în soluție, analiza elementală; cercetarea proprietăților antimicrobiene, antifungice și antioxidative ale compușilor atât intermediari cât și finali ; Elucidarea corelației structură-activitate și propunerea unor compușii sintetizați spre studiul biologice avansat .
Material properties of zinc phthalocyanine from Fa solution and application in organic solar cells [Articol]
(IJIEEE, 2018) Potlog, Tamara; Furtuna, Vadim; Rusnac, Roman; Rotaru, Cornel; Masuzawa, Tomoaki; Mimura, Hidenori; Robu, Stefan
This paper presents for a first time asolution-processableZnPc thin films from formic acid (FA) solution by drop casting method and the photovoltaic parameters of the Organic Solar Cells (OPV) based on ZnPc-diode Schottky.Structural and optical propertiesof ZnPc thin films were investigated by X-raydiffraction (XRD),Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and UV-VIS spectroscopy.XRD analysis show phase transformation of the alpha-beta phases of ZnPc thin films to beta phase due to the annealing in H 2 atmosphere at 400 o C for 30 min. FTIR analysis show that the formate ion (HCOO −) is attached to Zn(II)Pc. Further on, ITO/PEDOT: PSS/ZnPc(I 2)/Al Schottkyphotovoltaic devices with efficiency of 0.3 % were prepared and their characteristics 'enhancement is discussed. The values for the opencircuit voltage (1.03 V) and the current density (8.2 µA/cm 2) are higher than in the case of Schottky diode devices obtained by thermal vacuum evaporation.
Sinteza și analiza fizico-chimică a compușilor coordinativi ai Cu(II) în baza 4-ciclohexil-tiosemicarbazonei 3-etoxisalicilice [Articol]
(CEP USM, 2023) Rusnac, Roman; Ciursin, Andrei; Șova, Sergiu; Sîrbu, Angela; Gulea, Aurelian
În acest articol sunt descrise metode de sinteză și analiza fizico-chimică a 5 compuși coordinativi în baza ionului de Cu(II) și 4-ciclohexil-tiosemicarbazona aldehidei 3-etoxisalicilice. În primul pas a fost efectuată sinteza ligandului prin intermediul a două metode clasice cu perfecționarea ulterioară, obținându-se astfel H2L în calitate de chelator al ionilor de cupru(II). Pentru cercetarea structuri și geometria 4-ciclohexil- tiosemicarbazonei aldehidei 3-etoxisalicilice a fost aplicată spectroscopia 1H, 13C și 15N-RMN, 13C- DEPT-135 RMN și 15N HSQC-RMN. Substanțele sintetizate au fost analizate prin intermediul metodelor moderne de cercetare precum: spectroscopia FTIR, UV- vis și analizei elementale, difracția razelor X pe monocristal; activitatea biologică este în proces de studiu.
Sinteza și analiza n-ciclohexil-2-[di(piridin-2-il)metiliden] hidrazin-1-carbotioamidei [Articol]
(CEP USM, 2022-11-10) Rusnac, Roman; Ciursin, Andrei; Gulea, Aurelian
Sinteza și cercetarea ftalocianinelor de Zn substituite cu grupări nitro și amino [Articol]
(CEP USM, 2022-11-10) Popuşoi, Ana; Lungu, Ion; Rusnac, Roman; Bulmaga, Petru; Robu, Ştefan; Potlog, Tamara
Sinteza şi cercetarea proprietăţilor biologice ale unor derivaţi ai 4-amino-5-metil-4H-1,2,4-triazolului-3-tiol [Articol]
(CEP USM, 2016) Rusnac, Anna; Rusnac, Roman; Garbuz, Olga; Babără, Nicanor; Gulea, Aurelian
În prezenta lucrare a fost realizată sinteza1,1-dimetil-3-(3-metil-5-sulfanil-4H-1,2,4-triazol-4-il)tioureei (5) şi a1,1-dimetil-3-[3-metil-5-(metilsulfanil)-4H-1,2,4-triazol-4-il]tioureei (6), ale căror structuri au fost stabilite cu ajutorul spectrelor 1H-RMN şi 13C-RMN. Pe celule de cancer cervical substanţele iodhidrat de 3-metil-5-(metilsulfanil)-4H-1,2,4-triazol-4-amină 2) şi 6 au demonstrat o activitate nesemnificativă. Disulfura de tetrametiltiuram(DTMT) a demonstrat rezultate antibacteriene bune CMI 0,0007 mg/mL,iar substanţele 6 şi 2 au CMI 0,007 mg/mL şi, respectiv, 0,06 mg/mL. Tioureea 6 are proprietăţi antioxidante IC50= 29 μM/L aproximativ egale cu ale troloxului.A fost realizată sinteza N-[4-(3-metil-7H-1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]-tiadiazin-6-il)fenil]-2-[1-(piridin--il)etiliden]hidrazincarbotioamidei (11) şi a bazei Schiff [{[3-metil-5-(metilsulfanil)-4H-1,2,4-triazol-4-il]imino}metil]fenol (3). La compusul 3a fost efectuată difracţia cu raze X în monocristal.
Sinteza și proprietățile antibacteriene și antifungice ale compușilor coordinativi ai Fe(III) cu 4-ciclohexiltiosemicarbazona 4-benzoil-3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-onă [Articol]
(CEP USM, 2020) Rusnac, Roman; Bîrca, Maria; Cotovaia, Aliona; Balan, Greta; Burduniuc, Olga; Gulea, Aurelian; Șova, Sergiu
În lucrare este relatată metoda de sinteză a trei combinații coordinative noi ale Fe(III) cu ciclohexiltiosemicarbazona 4-benzoil-3-metil-1-fenil-2-pirazolin- 5-onă. Activitatea antimicrobiană a compușilor studiați este moderată. Compusul coordinativ [Fe(HL)2]NO3·H2O a demonstrat cea mai bună activitate față de tulpina de fungi Cryptococcus neoformans. Prin urmare, activitatea acestui compus este de 36 de ori mai bună comparativ cu nistatina; de 18 și 2 ori mai bună decât miconasolul și, respectiv , fluconazolul, preparte utilizate actualmente în profilaxia și tratamentul infecțiilor cauzate de aceste microorganisme.
Sinteza și studiul proprietăților antioxidative ale unor noi derivați ai benzoxazolilor [Articol]
(CEP USM, 2018) Rusnac, Anna; Rusnac, Roman; Garbuz, Olga; Barbă, Nicanor; Gulea, Aurelian
În lucrare este descrisă sinteza a 4 derivați noi ai benzoxazolilor care manifestă proprietăți biologice. A fost stabilită structura compușilor sintetizați cu ajutorul spectroscopiei 1H,13C-RMN, IR, iar pentru N-[2-(dimetilamino)-1,3-benzoxazol-5-il]-2-[1-(piridin-2-il)etiliden]hidrazin-1-carbotioamidă structura a fost stabilită cu ajutorul difracției cu raze X pe monocristal. Au fost studiate și proprietățile antioxidative ale acestora cu aplicarea metodelor ABTS și DPPH.
Sinteza unor derivați ai 1,2,4-triazolului în baza n-[4-(3-metil-5-sulfanil-4h-1,2,4-triazol-4-il)fenil]acetamidei [Articol]
(CEP USM, 2018) Rusnac, Roman; Garbuz, Olga; Barbă, Nicanor; Gulea, Aurelian; Bălan, Greta; Bruduniuc, Olga
În articol sunt descrise metodele de sinteză a 8 compuși organici din seria 1,2,4-triazol-3-tiolilor, dintre care 7 compuși sunt noi, a căror structură a fost confirmată prin sinteză și cu ajutorul metodelor spectrale: 1H-RMN, 13C-RMN și IR (FTIR). Compușii (2) și (3) au fost investigați cu ajutorul difracției razelor X pe monocristal. Unii compuși obținuți au demonstrat proprietăți antiproliferative moderate: inhibă creșterea celulelor de HEp-2 și BxPC-3. Activitate antifungică au demonstrat compușii (2) și (7), cu o valoare a CMI de 0,125 μg/mL. Proprietățile antioxidative au fost studiate cu ajutorul metodei ABTS și DPPH; astfel, cel mai bun atioxidant s-a dovedit a fi 2-[(2-hidroxifenil)metiliden]-N-[4-(3-metil-5-sulfanil-4H-1,2,4-triazol-4-il)fenil]hidrazin-1-carbotioamida (7).
Sinteza unor inhibitori de proliferare a celulelor de cancer în baza derivaţilor 4`-aminoacetanilidei ce conţin sulf [Articol]
(CEP USM, 2016-04-21) Rusnac, Roman
În ultima perioadă, o atenție sporită se acordă arilizotiocianaților, tioureelor mono-, di- și trisubstituite, tiosemicarbazidelor și derivaților lor [1], precum și compușilor heterociclici cu grupe tioamidice [2]. La unii dintre aceștia s-a depistat un spectru larg de activități biologice [3-5]. Derivații acetanilidei (I) și (II, III) sunt cunoscuţi ca medicamente cu proprietăți analgezice, antiinflamatorii și antipiretice:unde X = H (acetanilidă); -OH (acetofen); -OC2H5 (fenacetină).Compusul cu un fragment structural comun, cu conținut de sulf, se utilizează în medicină la combaterea tuberculozei.S-a constatat că introducerea grupei tioamidice (-NH-CS-) în unii compuși organici conduce la noi activități biologice și lărgește domeniul de utilizare. Am avut ca scop modificarea grupei amine în N-(4-aminofenil)acetamidă pentru a obține noi derivați cu grupe tioamidice în diferite forme structurale, dar cu păstrarea fragmentului CH3CONH-C6H4-, pentru a elucida dependența activității biologice de structura compusului. N-{4-[(Dimetilcarbamotiol)amino]fenil}acetamida (1) este cunoscută. Ea a fost obținută la încălzirea N-(4- aminofenil)acetamidei în dimetilformamidă (DMF) cu disulfura de tetrametiltiuran (DTMT), conform reacției:Produșii de reacție se tratează cu acid clorhidric concentrat, în care se dizolvă acetamida 1, iar sulful se izolează prin filtrare, la neutralizarea soluției se obține acetamida 1 (87%). În soluția apoasă a fost depistată H2N-C6H4-NHCSN(CH3)2 (3-(4-aminophenyl)-1,1-dimethylthiourea). Pentru perfecționarea procedeului, am exclus utilizarea acidului clorhidric concentrat care favorizează parțial hidroliza pe grupa CH3CONH-. Din amestecul reactant după diluție cu apă (1:1) și răcire se izolează acetamida 1 cu un randament de 86%. Purificarea acetamidei 1 de sulf este mai eficientă, dacă la sfârșitul reacției se aplică distilarea solventului și extragerea sulfului din amestec cu benzen, randamentul constituind 93%. În continuare, au fost cercetate diferite transformări chimice ale acetamidei 1, conform schemei de mai jos. Majoritatea 1,1-dimetil-3-ariltioureelor la refluxare în xilen timp de 8 ore formează arilizotiocianați cu randamente de 70-95%. Reacția este reversibilă și necesită eliminarea dimetilaminei din masa de reacție. S-a constatat că, în condiții similare, acetamida 1 nu reacționează, probabil, din cauza legăturilor de hidrogen mai puternice între substrat și dimetilamină.Folosirea unor reactanți cu caracter acid (clorură de hidrogen, anhidridă acetică, clorură de acetil) capabili să capteze dimetilamina permit efectuarea procesului în benzen la reflux. În baza acetamidei 3 și unor compuși carbonilici, cum sunt: piridin-2-carbaldehida, 1-(piridin-2-il)etanona și aldehida salicilică au fost obținute tiosemicarbazonele 4, 5, 6 cu randamente satisfăcătoare.
Sinteza unor Tiosemicarbazone în baza N-{4-(hidrazinilcarbonotioil)amino]fenil}acetamidei [Articol]
(CEP USM, 2016) Rusnac, Roman; Rusnac, Anna; Garbuz, Olga; Babară, Nicanor; Gulea, Aurelian; ;
În articol sunt descrise metodele de sinteză a şase compuşi organici, dintre care trei nu sunt cunoscuţi în literatura de specialitate. Structura compuşilor a fost eterminată cu ajutorul spectroscopiei: RMN 1H,13C şi IR. A fost studiată activitatea anticancer pe celule HeLa (cancer cervical), unde compusul N-[4-({2-[1-(piridin-2-il etltiliden]hidrazincarbotioil}amino) fenil]acet-amidă a prezentat cea mai mare pondere de inhibiţie (84%) la concentraţia de 100 μM/L.
Spectroscopic properties of ZnPc(COOH)4/Ch/Fe3O4 supramolecular architectures [Articol]
(CEP USM, 2024) Druță, Alexandrina; Lungu, Ion; Popușoi, Ana; Potlog, Tamara; Bulmaga, Petru; Rusnac, Roman
This paper presents the synthesis of ZnPc(COOH)4/Ch/Fe3O4 supramolecular architectures at various ZnPc(COOH)4 and Ch/Fe3O4 concentrations explored in the synthesis process. Ch/Fe3O4 composite was prepared by a simple solution mixing-evaporation method. The validation of the synthesis was achieved through FTIR analysis and UV-Vis spectroscopy. FTIR of composite indicated an interaction between chitosan and Fe3O4 NPs. The chemical interaction of ZnPc(COOH)4 with Ch/F3O4 composite is confirmed by the shift of the signal from ν(C=O)) of protonated COOH groups in the FTIR spectrum of ZnPc(COOH)4, associated with spitting, to (νsym(COO)) and (νasym(COO)) that correspond to deprotonated carboxylic group. The absorption spectra of ZnPc(COOH)₄ revealed IR Q band with two subbands situated at 640 nm 700 nm. Also, the effect of various ZnPc(COOH) and Ch/Fe3O4 concentrations on absorbance of ZnPc(COOH)4/Ch/Fe3O4 supramolecular architecture is discussed.
Synthesis and antitumor properties of derivatives 4-substituted-5-(piridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol [Articol]
(Academia de Ştiinţe a Moldovei, 2015) Rusnac, Roman; Zatic, Ana; Paholnitscaia, Anastasia; Barba, Nicanor; Perreault, M.; Gulea, Aurelian
Synthesis and biotechnological study of ethyl 2-((E)-2-((E) phenylallylidene) hydrazinecarbothioamido) acetate [Articol]
(CEP USM, 2024) Ciursin, Andrei; Trofim, Alina; Rusnac, Roman
The quality and length of human life is directly related to the development of medicine, in particular drugs. The modern world is constantly in the process of developing new, more eﬀective drugs. Thiosemicarbazones may be one of the promising solutions. Despite their outstanding biological activities, many of them are toxic and cannot be used as medicines. The solution may be thiosemicarbazones, which are based on natural substances. This is expected to signifcantly reduce toxicity without impairing the biological activity of the substances. In this regard, for this work, a thiosemicarbazone was synthesized, which is based on two natural substances, glycine and cinnamaldehyde. To test the toxicity of this substance, some strains of cyanobacteria were used in this article. In addition to the lack of toxicity to these microorganisms, the synthesized thiosemicarbazone had a biostimulating eﬀect.
Synthesis of n-cyclohexyl-2-[(3-ethoxy-2- hydroxyphenyl) methylidene] hydrazine-1- carbothioamide [Articol]
(CEP USM, 2022-09-29) Ciursin, Andrei; Rusnac, Roman; Gulea, Aurelian
Synthesis of new bis-thiosemicarbazones based on 2,2’-[propane-1,3-diil-bis-(oxi)]dibenzaldehyde with biological potential [Articol]
(CEP USM, 2024) Ciursin, Andrei; Rusnac, Roman; Gulea, Aurelian
Cancer is the second most common cause of death. No known drug meets 100% the needs of the medical industry. For these reasons, many researchers are trying to synthesize new molecules with anti-cancer properties. A class of organic compounds called thiosemicarbazones exhibit a broad spectrum of useful biological activities including anticancer and antimicrobial. One of the possible mechanisms of the anticancer action of thiosemicarbazones is the inhibition of topoisomerase IIα. In this article the synthetic procedure of some novel bis-thiosemicarbazones is described. Their topoisomerase IIα inhibition potential was estimated by Molecular Docking method.